ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。在检测时，受检标本（测定其中的抗原）与固相载体表面的抗体反应。洗涤后加入酶标记的抗体，通过反应结合在固相载体上。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
下面分析影响ELISA试验结果因素分析：
1、试剂的准备
试剂的质量如抗原抗体的纯度及亲和力、标记物的比活性、滴度及特异性等直接影响检测结果，为保证检测质量，所有试剂必需经国家食品药品监督管理总局注册批准、批检测合格，临床评估特异性、敏感性、稳定性较高且在有效期内才有使用价值。不同厂家试剂敏感性、特异性不尽相同，有报道不同厂家酶标板孔间 A 值差大小可达 15%，标记酶的活性及显色液的稳定性也相差较大，所以合理有效的试剂选择尤为重要，对 ELISA 试剂盒应正确选择，定期评价并建立科学的接收标准，结合常规血液筛查情况，对实际的均一性、适用性、稳定性，选出灵敏度、特异度及精密性合适的试剂保证检测结果的准确。有报道不同厂家-IgG 配制成的抗 HCV-cAg 酶结合物溶液对检测结果有区别，配制抗 HCV-cAg 酶结合物溶液前应检测小鼠-IgG 与产品的适配性。其次试剂盒的储存方式、运输条件及有效期均为影响检测结果的重要因素，试剂盒一般 2～8℃ 冰箱保存，注意不要紧贴冰箱储存室后壁以防止试剂冻结失效，可避免使用时试剂受温差影响导致酶标板上凝集小水珠及反应出现温差而影响抗原抗体的反应。使用前需将试剂盒放置 37℃ 恒温箱温育 30 min，且不同厂家、不同批号的试剂不能混合使用。剩余试剂应及时放入干燥剂密封保存在 2～8℃ 冰箱，试剂打开后一周内有效，同时注意做好室内质检，确保实验结果的可靠性。
不同方法学的检验试 剂会使乙肝两对半结果出现不同，如临床操作中电化学检测 HBsAg 呈阳性，而采用 ELISA 检测则呈阴性，此外，使用单抗或多抗试剂对检测结果同样造成一定的影响。研究表明 ELISA 检测细胞因子时需要根据检测的细胞因子选择不同的裂解液进行处理，避免裂解液对细胞因子产生影响导致假阴性结果。
2、 样本的采集、保存及预处理
标本的运输及保存、检测人员的自身素质均可能对检测结果造成不良影响，为避免出现错误样品应准确标明编号、种类、受检者姓名及采集时间，收集后认真核对，拒收不符合要求的标本及申请单，严格按照拒收制度处理，同时处理合格标本，做好后续工作，避免延误导致标本出现溶血等其它不良情况。标本的预处理对检测结果有非常明显的影响，临床工作中有时为了快速得出检测结果在血液开始凝固前强行离心分离血清，血清中残留的纤维蛋白丝对实验结果造成影响，标本离心需彻底且必须待血液凝固后方能分离血清，也可在标本采集时使用带分离胶的采血管提取，使用未混入保存液的血液做检测标本。在此过程中保证待检标本新鲜、避免细菌污染，否则易出现假阳性结果，若不能及时检测可将分离的血清于 4℃ 保存，超过一周于-20℃ 保存，避免反复冻融，防止出现假阴性结果。若血清中含有类风湿因子或免疫复合物也将造成假阳性结果。
3、加样
ELISA 检测加样时应垂直将样本准确加入微孔底部，注意避免吸头碰到酶标板上的包被物，尽量慢吸快放，防止溅出或产生气泡，避免液体外溅使血清残留在反应壁上。每次吸样注意更换吸头，做到一样一吸头，避免交叉污染，干吸头每次加样前在血清中抽吸三次保证吸样准确，滴加试剂时建议先将滴瓶摇匀挤去第一滴再加样。加样前先将微孔板平放在板架台上，以免对洗板机的自动操作带来影响，为了保证加样的准确性，建议使用准确性高的微量移液器且定期进行校正。加样品稀释液、酶结合物应用液、底物应用液及终止液时可采用定量多道加液器，迅速完成加液过程，加样后用不干胶或胶带纸封好酶标板防止水分蒸发或杂物进入孔内，注意封板膜不可二次利用，避免交叉污染，剩余的微孔板、不干胶或胶带纸与干燥剂一同保存在备用自封塑料袋中。大批量检测大型机构体检标本时可采用直接加入适量血清的加样模式，经济环保提高工作效率。
在实际操作过程中，待检标本和酶标志物先后顺序加入，于是在竞争法中因为两者的不同时加入而存在一个「不公平」竞争现象，研究表明，竞争法 ELISA 检测受加样方法的影响存在统计学意义，将标本和酶标志物先在试管中等量混和均匀后再加入酶标板小孔杯中可降低抗-HBc 检测的假阳性率。
4、温育
温育 是 ELISA 至关重要的一步，不同的温育环境对检测结果有影响，操作中应严格按照说明书控制温育时间及温度，并注意封闭避免边缘效应。为确保各板温度都能迅速达到平衡，不可将反应板叠加放置，设定的温度及时间严格按照说明书进行，一般加入待测标本后使其与固相抗原 (抗体) 置于 37℃ 环境下温育。因为很多恒温箱的构造，温度及检测的温度并非酶标板温育温度，所以使用恒温箱温育时建议将温度计置于酶标板旁，保证酶标板旁温度为 37℃。干育和水温的影响差异较为明显，建议使用水温，注意将固相板放入水中，防止受热不均匀。
温育时间是影响检测结果的一大因素，实际操作过程中工作人员常常试图缩短温育时间提高工作效率，曹青梅等通过实验证明，对于低浓度的标本，待测标本与固相抗体反应时间过短，极易引起漏检，反应时间最少 30 min 以上。罗保红等报道，酶标反应预孵时间在温室中不超过 15 min，不但能保障 ELISA 检测抗-HIV、抗-HCV 的实验结果，还能提高试剂检测的灵敏度。其传统温育采用水温箱易受污染，现多采用电热、电子恒温培养箱温育，研究表明温育方式对 ELISA 检测物影响。陈怀霞报道，ELISA 检测中，温度对抗原、抗体及酶反应的影响很大，温度增高，分子运动加速，并可能出现非特异性反应，出现假阴性或者假阳性结果，检测控制恒温 37℃ 可保证检测的准确性。
5、洗板
洗板 目的在于将特异性结合于固相上的抗原 (抗体) 与温育过程中吸附的非特异性成份分离，使免疫复合物与待测抗体 (抗原) 呈一定比例，洗板是否合格直接影响检测结果的准确性。洗板应严格按照说明控制洗板时间及洗板次数， ELISA 检测一般用洗涤液洗板 3 次，洗涤液应严格按照操作说明进行稀释，洗液应注满每个微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出现假阴性及假阳性结果。使用洗板机洗板可一定程度上避免环境污染、提高工作效率，洗涤开始时注意观察每根吸液针是否一直插入孔底并吸干孔内全部液体，严格按照要求设置一定的洗板时间及洗板次数。洗板过程中注意冲力大小，避免冲力过大导致酶结合物丢失，吸光度值偏低。洗液应根据不同厂家的酶标板调整注水量，注意不要溢出孔外；稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中，使配出的洗液 pH 在 7.2～7.6 范围内，用非金属容器保存，保持液体新鲜无污染、沉淀。洗板结束后将板拍干，应垂直扣在备好的干净的吸水纸或毛巾上，且注意每次更新干净的吸水纸或毛巾。
洗板时还应注意以下问题：
- 需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于 2μl；
- 及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被；
- 针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板；
- 注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果；
- 关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道；
- 不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。临床操作中，工作人员由于担心洗板次数过少达不到去除非特异性物质的理想效果而增加洗板次数，最近研究发现，随着洗板次数的增加样本检测的 OD 值降低，造成假阴性结果及灰区标本的漏检。
6、显色及结果判断
试剂显色时 A、B 液按顺序加入且间隔不超过 10 min，如先将两液混合再加样则需保证等体积混合。显色剂不宜过多，注意避光反应。显色是最后一步温育反应，酶将无色底物催化反应呈有色，反应的温度和时间均为影响结果的重要因素，目前市场上大多数进口的 ELISA 检测显色温度处于 18～30℃。一定时间内，阴性孔可保持无色，但阳性孔会随时间的延长而显色加强。研究表明，显色温度对实验结果有明显影响，显色温度不同，试剂最低检测能力差距非常大，温度低于 21℃ 时试剂盒对于质控物的检出能力下降，温度过低导致结合反应速率变慢，显色不充分，造成低值阳性结果的漏检，所以操作中应严格控制温度。显色时间不宜过短，因为一些低滴度可能不能及时出现反应，造成假阴性结果。结果判断应按照说明书在规定时间内完成，研究报道终止反应后的时间对 OD 值结果有明显影响，10～15 min 阳性结果 OD 值逐渐下降，阴性结果的 OD 值有所上升，所以必须严格按照操作说明进行，薛春杨等认为结果判断需在加入终止液后 10 min 内完成，避免出现孔内结晶影响酶标仪的测试，避免强光下进行。
在加液和混合过程中产生气泡、微孔条底部不透明、带水滴、有划痕及不规则的表面都可能引起吸光值的升高，易造成假阳性结果，若显色但酶标仪读值为阴性的灰色值样区的样本不管其是否来源于高危人群均需复检并参考参比试剂。
7、其它因素
实验室的环境亦是影响试验结果的一大因素，合理控制实验室的通风、采光及防尘，实验室的温度及湿度可使用空调加以控制，湿度控制在 35%～65% 间，并避免噪音及电磁波干扰。
检测结果对受检者的家庭、生活及工作非常重要，可能带来严重的精神痛苦及巨大的心理压力，因此检验工作者应不断提高自身素质，加强使命感与责任心，尽职尽责认真对待每一份待检标本，严格按照实验室的标准化操作，试剂的选择和准备、样品的采集和储存、操作等方面，严格按照说明书要求，规范化操作，同时做好实验室内质控、室间质评，排除影响因素，严格控制试验环境，牢牢把关试剂选择、试验温度、仪器设备等每一环节，最大限度地降低检测的系统误差，加强自身理论知识的学习，在工作中总结经验、扬长避短，减少人为因素对试验结果造成影响，提高检测的准确性，减少假阴性、假阳性结果的出现。
ELISA 检测广泛应用于乙肝、丙肝、梅毒、艾滋以及结核等传染类疾病的诊断，对于含有疑似干扰物的待检样本做相应分析，在保证结果可靠的前提下尽量避免二次抽血。为保证检验工作者的自身安全，操作时必须带好口罩、手套，穿好工作衣，严格进行规范操作，防止交叉感染。有条件的情况下可使用酶联免疫反应加速仪缩短反应时间，提高工作效率。
