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β-甘露聚糖酶(β-mannanase)活性测试盒(比色法)

P-S1065
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β-甘露聚糖酶(β-mannanase)活性测试盒(比色法)

可见分光光度法 50 管/48 样>

意:正式测定前务必取 3 - 5 个预期差异较大的样本做预测定

产品简介:

β-甘露聚糖酶(

EC 3.2.1.78)广泛存在于动植物和微生物中。用于饲料工业,不仅可

以消除饲料中的抗营养因子甘露聚糖,提高饲料利用率,还能促进有益菌的增殖,提高动物

免疫功能。

β-甘露聚糖酶水解甘露聚糖产生寡糖和单糖,还原性寡糖和单糖在沸水浴中与3,5-二硝

基水杨酸(DNS试剂)反应显色反应,该显色物质在540nm下有最大吸收峰,通过测定还

原性糖的生成量进而计算得出β-甘露聚糖酶的酶活性大小。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、水浴锅、离心机、可调式移液器、

研钵、乙醇、冰和蒸馏水。

试剂盒组分与配制:

提取液:液体 60mL ×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 15mL ×1 瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂 ×2 瓶,4℃保存;临用前甩几下使粉体落入底部,每瓶加 5mL 试剂一,

可超声至溶解,溶解后 4℃保存。

试剂三:液体 10mL ×2 瓶,4℃保存;

β-甘露聚糖酶活性测定:
一、样本制备:
1、 组织:
1. 称取约 0.2g 组织(水分充足的样本可取 1g),加入 1mL 经预冷的 95%乙醇冰浴匀浆,
4℃放置 10min;离心 5min(12,000rpm 4℃);弃上清,留沉淀,
2. 向沉淀中加入经预冷的 80%乙醇混匀,4℃放置 10min;离心 5min(12,000rpm 4℃);
弃上清,留沉淀。
3. 再向沉淀中加入 1mL 经预冷提取液,涡旋混匀,4℃放置 10min;离心 10min
(12,000rpm 4℃);留上清,弃沉淀。上清液置冰上待测。
2、 细菌/培养细胞:
1. 先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;
2. 取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%
或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
3. 离心 10min(12,000rpm 4℃),取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌或细胞数量(10
4 个):提取液体积(mL)为 500:1
的比例进行提取。
3、 液体样本:
a) 若是澄清液体,直接检测;
b) 若液体样本浑浊,需离心 10min(12,000rpm 4℃),取上清液检测。

2、上机检测:
1、 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 540nm,蒸馏水调零。
2、 所有试剂解冻至室温(25℃),
3、 在 EP 管中依次加入:

【注】若ΔA 差值低于 0.01,可增加样本取样质量 W 或延长孵育时间 T(如增至 60min)或
增加样本加样体积 V1(如增至 120μL,则试剂二相应减少),则改变后的 W 和 T 和 V1
需代入计算公式重新计算。 结果计算:
1、标准曲线方程为 y = 8.2857x - 0.0325;x 为标准品质量(mg),y 为ΔA。

2、按照蛋白浓度计算:
单位定义:每毫克组织蛋白每小时催化底物产生 1μmol 还原糖定义为一个酶活力单位。
β-甘露聚糖酶活力(μmol/h/mg prot)=[(ΔA+0.0325)÷8.2857÷Mr×10
3
]÷(Cpr×V1)÷T =16.8×(ΔA+0.0325) ÷Cpr
3、按样本鲜重计算:
单位定义:每克组织每小时催化底物产生 1μmol 还原糖定义为一个酶活力单位。
β-甘露聚糖酶活力(μmol/h/g 鲜重)=[(ΔA+0.0325)÷8.2857÷Mr×10
3
]÷(W×V1÷V)÷T =16.8×(ΔA+0.0325)÷W
4、按细菌/细胞密度计算:
单位定义:每 1 万个细菌或细胞每小时催化底物产生 1nmol 还原糖定为一个酶活力单位。
β-甘露聚糖酶活力(nmol/h/10
4cell)=[(ΔA+0.0325)÷8.2857÷Mr×10
6
]÷(500×V1÷V)÷T =16.8×(ΔA+0.0325)
5、按液体体积计算:
单位定义:每毫升液体每小时催化底物产生 1nmol 还原糖定义为一个酶活力单位。
β-甘露聚糖酶活力(μmol/h/mL)=[(ΔA+0.0325)÷8.2857÷Mr×10
6
]÷V1÷T =16.8×(ΔA+0.0325)
V---加入提取液体积,1 mL;
V1---加入样本体积,0.08mL;
T---反应时间,30 min=0.5 小时;
W---样本质量,g;
500---细菌或细胞总数,万;
Mr---180.55,标准品为甘露糖;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒;

预实验的意义:

比色法检测试剂盒预实验非常重要

1、确定该试剂盒是否适合客户的样本检测,以免造成试剂盒和样本的浪费(比如低表达

处理的样本);

2、熟悉生化试剂盒的操作流程,尤其是初次使用生化试剂盒测定;

3、确定样本的处理方法及稀释倍数是否合适;

4、了解实验过程中可能出现的实验现象或问题,以便于及时作出调整;

5、通过 3 - 5 组预实验,判断试剂盒对于样本的最佳适应稀释浓度范围,指导实验样本

稀释比例。

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