公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
商品属性：
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产品名称
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规格
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货号
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大肠杆菌蛋白提取液
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100ml
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P-PR1334
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描述：生产的大肠杆菌蛋白提取液采用独特的中性裂解
配方，从而最大限度的提高了后续提取蛋白的活性。使用该
溶液从大肠杆菌中提取蛋白不需要超声波破碎等复杂的操
作步骤，溶液置于 4°C 可长期保存，使用方便。该溶液室温
30min 可破碎 95％以上的细胞，裂解后的溶液可直接通过
Ni-NTA 等纯化填料进行蛋白纯化。该溶液既可适用于小量
蛋白表达检测，也适用于大量蛋白的表达纯化试验；既适用
于纯化可溶型蛋白，也适用于纯化包涵体蛋白。
主要特征
♦ 单组分溶液，使用方便
♦ 裂解迅速，蛋白不会变性
♦ 适用于小量或大规模蛋白表达
♦ 适用于可溶性蛋白和包涵体纯化
应用：大肠杆菌的裂解和包涵体纯化。
储存：置于 4°C 可保存 2 年。
操作方法
♦ 可溶型蛋白操作方法（1 ml 菌液为例）
1. 8,000rpm 室温离心 3min 后，弃上层培养基，留取管底部菌体（尽量弃除掉培养基）。
2. 加入 200 μl（重悬体积不得少于 50 μl）大肠杆菌蛋白提取液重悬菌体，用吸头吹打至无可见细胞团块。
注：为降低溶液粘度，可加入 Benzonase 核酸内切酶至 0.25U/μL；加入终浓度为 1 mg/ml 的溶菌酶效果更佳。
3. 置于室温孵育 30-60min，期间轻弹离心管数次以加速裂解。
4. 裂解完成后 13,000rpm 于 4℃离心 15-20min，将上清转移至新的容器中，溶液可直接进行下一步纯化或检测试验。
♦ 包涵体蛋白操作方法
5. 上述步骤 4 中，弃上清，保留沉淀组分，用 200 μl 的大肠杆菌蛋白提取液重悬沉淀。
6. 加入溶菌酶至终浓度 1 KU/ml，混合均匀，室温孵育 10min。
7. 加入 800 μl 的灭菌水混合均匀。
8. 13,000 rpm 室温离心 15-20min，弃上清后用 900 μl 灭菌水重悬沉淀，然后加入 200 μl 大肠杆菌蛋白提取液，混合均匀。
9. 13,000rpm 室温离心 15-20min，重复步骤 8 三至五次。
10. 将沉淀溶解于变性溶液中，进行下一步纯化或复性试验。
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