公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
商品属性：
|
产品名称
|
规格
|
货号
|
|
Endotoxin Removing Magnetic Beads（内毒素清除磁珠）
|
1ml（50mg/ml）
|
P-PR1063
|
产品介绍： 内毒素清除磁珠是为快速、高效的一步清除被污染样品中的内毒素（由革兰氏阴性
细菌产生的热原）专门设计的，是表面附着有多粘菌素 B 的超顺磁珠。
产品特点：
1.快速简单的一步高通量操作，仅仅向样品中添加磁珠，混匀后通过磁力吸附去除绑定
有内毒素的磁珠。无需吸附柱及滤器，同时也不需重复的移液和离心过程。(Fig.1)
2.蛋白或 DNA 的回收率可达到 95%
3.宽松的 pH 工作范围(pH5 -9)
4.极高的结合能力: 4500-6000E.U./ml
5.磁珠可被回收利用至少 5 次。
实验程序：
提示：将所有试剂和样品平衡至室温，因为温度、pH 值、离子强度会影响磁珠的性能。
所需材料
·Regeneration Buffer: 1% 脱氧胆酸钠
A.操作程序
提示：
·将所有和样品平衡至室温，因为温度、pH 值、离子强度会影响磁珠的性能。
·尽管磁珠在 pH 值 5-9 时均可与 LPS 结合，但为了减少非特异性结合，请将所有缓冲液 pH 值调节至 7-8, NaCl 盐浓度为 0.1-0.5 M（最终浓度）。
·仅使用无内毒素溶液，以防止将任何内毒素引入样品中。
1. 震荡试剂瓶，使磁珠重新悬浮。
2. 吸取所需体积的磁珠转移到新的离心管中。将试管放在磁力分离器上 1-3 分钟。当磁珠完全沉淀时，去除上清液。
3. 从磁力分离器上取下试管，用 5 倍体积的无内毒素 ddH2O 彻底清洗磁珠三次，如步骤 2 所述。
4. 用 10 倍体积的 Regeneration Buffer 重新悬浮磁珠，并在室温下连续旋转孵育 15分钟。
5. 按照步骤 2 所述清洗步骤，用 5 倍体积的无热原适合缓冲液或无内毒素 ddH2O 清洗磁珠三次。
6. 向磁珠中加入适量的蛋白质或 DNA 溶液，并在室温下连续旋转孵育 15 分钟。
7. 将试管放在磁力分离器上 1-3 分钟，直到上清液变澄清。试管保持在磁力分离器上，将上清液移到无内毒素试管中。
B.磁珠再生
1. 按照 A2 所述清洗步骤，用 5 倍体积的 Regeneration Buffer 清洗磁珠三次，以去除任何结合在磁珠上的内毒素。
2. 再按照 A2 所述步骤，用 5 倍体积的无内毒素 ddH2O 清洗磁珠三次。
3.将磁珠储存在 20-25%乙醇中，在 2-8°C 环境保存。
提示：
·磁珠至少可再生使用 5 次，且不会失去活性
·每次使用前，包括首次使用前，必须对磁珠进行再生清洗
关注手机微站
服务号
微信小程序
