β－葡萄糖醛酸苷酶（β-glucuronidase，β-GD）试剂盒说明书
微量法 100管/96样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
β-GD广泛存在于动物组织中，是一种参与肿瘤侵袭和转移过程的基质降解酶，具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。该酶在肝细胞中含量较高。此外在胃癌组织中含量丰富，测定胃液β-GD活性对于研究胃癌具有重要的意义。
测定原理：
β-GD催化苯酚 β-D-葡萄糖醛酸产生游离的酚酞，通过测定苯酚含量反应该酶活性高低。
自备仪器和样品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体2mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2mL蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂仍-20℃保存；
试剂三：液体15mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：1μmol/mL标准储备液10mL，4℃保存；
样品测定的前处理
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至540nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
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试剂名称（μL）
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加样孔
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测定管
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标准管
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空白管
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试剂一
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20
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20
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20
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试剂二
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20
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20
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20
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样本
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10
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1μmol/mL标准液
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10
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蒸馏水
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10
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混匀后，37℃反应30min
混匀， 540nm下测定各管吸光值
注意：标准管和空白管只需测一次。
β－葡萄糖醛酸苷酶（β-glucuronidase，β-GD）试剂盒说明书β-GD活性计算
（1）按样本鲜重计算：
单位定义：每小时每g鲜重样品中催化产生 1μmol酚酞的量为一个活力单位。
β-GD（μmol/h/g 鲜重）= (C标准管×V1)×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷(W×V1÷V2)÷T=2×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷W
（2）按样本蛋白浓度计算：
单位定义：每小时每mg组织蛋白催化产生 1μmol酚酞的量为一个活力单位。
β-GD（μmol/h/mg prot）= (C标准管×V1)×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷(V1×Cpr)÷T=2×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷Cpr
C标准管：标准管浓度， 1μmol/mL；V1：加入样本体积：0.01mL；V2：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，0.5h；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g。
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