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β淀粉酶检测试剂盒

BH-9611206
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β-淀粉酶(β-amylaseβ-AL试剂盒说明书

                                 微量法 100/48

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

淀粉酶负责水解淀粉,主要包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。β-淀粉酶(EC 3.2.1.2)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。

测定意义:

还原糖还原3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质。α-淀粉酶不耐酸,β-淀粉酶不耐热。根据上述特性,钝化其中之一,就可测出另一种淀粉酶的活力。

自备仪器和样品:

可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

试剂一:30mL×1瓶,常温保存,若有黄色晶体析出,需90℃加热溶解后再用;

试剂二:15mL×1瓶,4℃保存,若出现沉淀析出,需70℃加热溶解后再用。

粗酶液提取:

组织:称取0.1~0.2g样本(建议称取约0.1g样本),加入1mL蒸馏水,研磨匀浆;将匀浆倒入离心管中,提取液在室温下放置提取15min,每5min振荡1次,使其充分提取;3000g25离心10min,取上清液加蒸馏水定容至10 mL,摇匀,即淀粉酶原液。

吸取上述淀粉酶原液1mL,加入4mL蒸馏水,摇匀,即为淀粉酶稀释液,用于(α+β)淀粉酶总活力的测定。

血清(浆)等液体样本:1)直接检测α-淀粉酶。(2)吸取淀粉酶原液1mL,加入4mL蒸馏水,摇匀,即为淀粉酶稀释液,用于(α+β)淀粉酶总活力的测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长到540 nm,蒸馏水调零。

2、试剂一和试剂二40℃预热10min.

3测定操作表:

试剂名称(μL

α淀粉酶活力测定

总淀粉酶活力测定

对照管

测定管

对照管

测定管

淀粉酶原液

75

75

 

 

70℃水浴15min左右,冷却

淀粉酶稀释液

 

 

75

75

蒸馏水

75

 

75

 

试剂二

 

75

 

75

  40℃恒温水浴中准确保温5min

试剂一

150

150

150

150

混匀,95度水浴5min,冷却,取200μL 至微量石英比色皿或96孔板中,540nm处读取吸光值从左到右分别记为A1、A2、A3和A4。每个测定管需设一个对照管。

β-淀粉酶(β-amylaseβ-AL试剂盒说明书酶活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归曲线为y=3.7215x -0.1778 x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。

2α淀粉酶活性

1)按照样质量计算

单位定义:每g组织每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

α淀粉酶活性(mg/min/g鲜重)=[(A2-A10.1778)÷3.7215×V反总]÷(W×V÷V样总)÷T

=1.075×(A2-A10.1778)÷W

2)按照蛋白质含量计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

α淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(A2-A10.1778)÷3.7215×V反总]÷V×Cpr)÷T

=0.1075×(A2-A10.1778) ÷Cpr

3血清(浆)等液体样本中α淀粉酶活性计算

单位定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

α淀粉酶活性(mg/min/mL)= [(A2-A10.1778)÷3.7215×V反总]÷V÷T=0.1075×(A2-A10.1778) 

3、总淀粉酶活性计算

(1)按照样品质量计算

单位定义:每g组织每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

总淀粉酶活性(mg/min//g鲜重)=5×[(A4-A30.1778)÷3.7215×V反总]÷(W×V÷V样总)÷T=5.375×(A4-A30.1778)÷W

(2)按照蛋白质含量计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

总淀粉酶活性(mg/min/mg prot)=5×[(A4-A30.1778)÷3.7215×V反总]÷V×Cpr)÷T

=0.5375×(A4-A30.1778) ÷Cpr

3血清(浆)等液体样本中总淀粉酶活性计算

单位定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

淀粉酶活性(mg/min/mL) =5×[(A4-A30.1778)÷3.7215×V反总]÷V÷T

=0.5375×(A4-A30.1778)

4、β-淀粉酶活性计算

(1)按照样本质量计算

单位定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

β-淀粉酶活性(mg/min/g鲜重)=淀粉酶总活性-α-淀粉酶活性=[5.375×(A4-A3+0.1778)-1.075×(A2-A1+0.1778)]÷W

(2)按照蛋白质含量计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

β-淀粉酶活性(mg/min/mg prot=淀粉酶总活性-α-淀粉酶活性=[0.5375×(A4-A3+0.1778)-0.1075×(A2-A1+0.1778)]÷Cpr

3血清(浆)等液体样本中β-淀粉酶活性计算

单位定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

β-淀粉酶活性(mg/min/mL=淀粉酶总活性-α-淀粉酶活性=0.5375×(A4-A3+0.1778)-0.1075×(A2-A1+0.1778)

5总淀粉酶稀释倍数;V反总:反应体系总体积,0.15mLV样:加入反应体系中样本体积,0.075 mLV样总:提取液总体积,10 mL Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,gT:反应时间,5min

b.96孔板测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归曲线为y=2.481x -0.1778; x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。

2α淀粉酶活性

1)按照样质量计算

单位定义:每g组织每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

α淀粉酶活性(mg/min/g鲜重)=[(ΔA0.1778)÷2.481×V反总]÷(W×V÷V样总)÷T=1.612×(ΔA0.1778)÷W

2)按照蛋白质含量计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

α淀粉酶活性(mg/min/mg prot=[(ΔA0.1778)÷2.481×V反总]÷V×Cpr)÷T =0.1612×(ΔA0.1778) ÷Cpr 

3血清(浆)等液体样本中α淀粉酶活性计算

单位定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

α淀粉酶活性(mg/min/mL=[(ΔA0.1778)÷2.481×V反总]÷V÷T =0.1612×(ΔA0.1778) 

 

3、总淀粉酶活性计算

(1)按照样本质量计算

单位定义:每g组织每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

总淀粉酶活性(mg/min/g鲜重)=5×[(A4-A30.1778)÷2.481×V反总]÷(W×V÷V样总)÷T

=8.06×(ΔA0.1778)÷W

(2)按照蛋白质含量计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

总淀粉酶活性(mg/min/mg prot)=5×[(A4-A30.1778)÷2.481×V反总]÷V×Cpr)÷T

=0.806×(A4-A30.1778) ÷Cpr

3血清(浆)等液体样本中总淀粉酶活性计算

单位定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

总淀粉酶活性(mg/min/mL)=5×[(A4-A30.1778)÷2.481×V反总]÷V÷T

=0.806×(A4-A30.1778)

4、β-淀粉酶活性计算

(1)按照样本质量计算

单位定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

β-淀粉酶活性(mg/min/g鲜重)=淀粉酶总活性-α-淀粉酶活性=[8.06×(A4-A3+0.1778)-1.612×(A2-A1+0.1778)]÷W

(2)按照蛋白质含量计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活力单位。

β-淀粉酶活性(mg/min/mg prot=淀粉酶总活性-α-淀粉酶活性=[0.806×(A4-A3+0.1778)-0.1612×(A2-A1+0.1778)]÷Cpr

3血清(浆)等液体样本中β-淀粉酶活性计算

单位定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖定义为1个酶活性单位。

β-淀粉酶活性(mg/min/mL=淀粉酶总活性-α-淀粉酶活性=0.806×(A4-A3+0.1778)-0.1612×(A2-A1+0.1778)

5总淀粉酶稀释倍数;V反总:反应体系总体积,0.15mLV样:加入反应体系中样本体积,0.075 mLV样总:提取液总体积,10 mL Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,gT:反应时间,5min

 

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